豬偽狂犬?。ˋD）作為我國(guó)豬場(chǎng)普遍存在的重要疫病之一，對(duì)養(yǎng)豬生產(chǎn)造成的負(fù)面影響和經(jīng)濟(jì)損失不言而喻。在當(dāng)前養(yǎng)豬場(chǎng)將非洲豬瘟和豬藍(lán)耳病作為防控重點(diǎn)的背景下，養(yǎng)殖者對(duì)豬偽狂犬病的重視程度有所降低，但豬偽狂犬病的防控和凈化依然是目前許多豬場(chǎng)面臨的一個(gè)不可忽視和回避的話(huà)題，尤其是種豬場(chǎng)，豬偽狂犬病陰性場(chǎng)仍是一塊金字招牌，不僅僅是豬群健康程度的體現(xiàn)，也是對(duì)公司實(shí)力的認(rèn)同并對(duì)企業(yè)形象有所提升；從另一個(gè)角度來(lái)講，目前豬場(chǎng)生物安全普遍提高，為局域乃至全國(guó)豬偽狂犬病凈化提供了絕佳的機(jī)會(huì)。

在凈化道路上，如何選擇合適的能夠用于免疫評(píng)估AD-gB-ELISA的抗體試劑盒對(duì)豬群實(shí)時(shí)監(jiān)控免疫狀態(tài)和感染壓力顯的尤為重要。下面結(jié)合AD-gB-ELISA抗體試劑盒的研發(fā)背景及臨床應(yīng)用情況進(jìn)行分析：

AD-gB-ELISA抗體試劑盒有兩種類(lèi)型，一類(lèi)是預(yù)警試劑盒，主要用于預(yù)警篩查；另一類(lèi)是免疫評(píng)估試劑盒，主要用于疫苗免疫后的效果評(píng)估。

歐美研發(fā)生產(chǎn)上市ELISA抗體試劑盒的廠(chǎng)家開(kāi)始于上世紀(jì)80年代、大多廠(chǎng)家成立于90年代，而在此期間甚至更早，歐美主要養(yǎng)豬國(guó)家（美國(guó)、加拿大、法國(guó)、德國(guó)、英國(guó)、荷蘭、丹麥等）早已凈化豬偽狂犬病，豬瘟、口蹄疫等傳染病同樣如此。在此地域和時(shí)代背景下，生產(chǎn)廠(chǎng)家研發(fā)了適用于本國(guó)動(dòng)物疾病早期篩查預(yù)警的ELISA抗體試劑盒（如AD-gB-ELISA及CSF-E2-ELISA、FMD-SP-ELISA等），類(lèi)似目前我國(guó)普遍應(yīng)用的非瘟ELISA抗體試劑盒，不是用于疫苗免疫效果評(píng)估，而是用于篩查預(yù)警、早期“拔牙”，因此對(duì)試劑盒的敏感性要求較高即由感染到抗體轉(zhuǎn)陽(yáng)要早發(fā)現(xiàn)是毋庸置疑。

在上世紀(jì)90年代后期，這些用于篩查預(yù)警的ELISA抗體試劑盒開(kāi)始陸續(xù)被引進(jìn)到中國(guó)，而中國(guó)是一個(gè)采用豬偽狂犬病（包括豬瘟、口蹄疫等）疫苗進(jìn)行免疫的國(guó)家，因此普遍存在使用篩查預(yù)警的ELISA抗體試劑盒進(jìn)行免疫效果評(píng)估并推廣應(yīng)用的現(xiàn)象及誤區(qū)。

從整個(gè)疫病凈化角度而言，非免無(wú)疫是最終要實(shí)現(xiàn)的目的。歐美國(guó)家定期監(jiān)測(cè)豬偽狂犬病野毒感染常采用AD-gB-ELISA試劑盒而非AD-gE-ELISA試劑盒，主要原因是在免疫無(wú)疫到非免無(wú)疫過(guò)渡階段，部分或個(gè)別豬場(chǎng)出于謹(jǐn)慎考慮，不愿意停止疫苗免疫接種，因此采用AD-gB-ELISA試劑盒不僅可以監(jiān)測(cè)豬偽狂犬病野毒感染情況同時(shí)可以調(diào)查是否進(jìn)行豬偽狂犬病疫苗免疫接種。

鑒于以上原因，國(guó)外常采用AD-gB-ELISA試劑盒進(jìn)行初篩和預(yù)警，監(jiān)督豬場(chǎng)停止疫苗免疫同時(shí)預(yù)警是否有ADV野毒感染存在，這是歷史原因造成的。正是由于這樣的原因，決定了國(guó)外的試劑盒首先要考慮敏感性，盡量避免漏檢，同時(shí)也要盡量避免假陰性存在。若監(jiān)測(cè)出現(xiàn)部分gB抗體陽(yáng)性，就要進(jìn)行溯源，必要條件下進(jìn)行AD-gE-ELISA試劑盒抗體驗(yàn)證，甚至通過(guò)PCR以及免疫病理等進(jìn)一步確診及驗(yàn)證。

因此用于篩查預(yù)警的試劑盒在我國(guó)現(xiàn)場(chǎng)推廣應(yīng)用過(guò)程中，必然會(huì)呈現(xiàn)抗體陽(yáng)性率很高甚至極高情況出現(xiàn)。而陽(yáng)性率和保護(hù)率是兩個(gè)不同的概念，陽(yáng)性率不代表保護(hù)力也不代表保護(hù)率，因此部分豬群存在抗體陽(yáng)性率高但保護(hù)率、保護(hù)力低下的現(xiàn)象，這也是造成這么多年豬偽狂犬病頻發(fā)、野毒gE抗體陽(yáng)性率居高不下的一個(gè)原因和誤區(qū)。

眾所周知，豬偽狂犬病疫苗免疫后效果評(píng)價(jià)的黃金標(biāo)準(zhǔn)是中和抗體（VN）（豬瘟、口蹄疫等疫苗同樣如此），但該方法不易操作且較費(fèi)時(shí)間，因此未被普遍采用。當(dāng)前多采用操作簡(jiǎn)便、快速、可用于大量樣本檢測(cè)的ELISA試劑盒。作為代替檢測(cè)方法，要求結(jié)果與中和抗體之間呈現(xiàn)良好的線(xiàn)性關(guān)系。

那么目前市售的進(jìn)口、國(guó)產(chǎn)AD-gB-ELISA抗體試劑盒檢測(cè)數(shù)值與中和抗體是否呈線(xiàn)性關(guān)系（結(jié)果數(shù)值能否代表或反映中和抗體水平）、線(xiàn)性系數(shù)高低如何，我們通過(guò)購(gòu)買(mǎi)強(qiáng)陽(yáng)性已知中和抗體水平的高免標(biāo)準(zhǔn)血清（購(gòu)自中監(jiān)所）或豬場(chǎng)自制內(nèi)控高免血清，對(duì)高免血清倍比稀釋為8-10份，采用不同廠(chǎng)家AD-gB-ELISA試劑盒對(duì)稀釋不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)血清進(jìn)行抗體檢測(cè)，將結(jié)果導(dǎo)入EXCEL表中制作線(xiàn)性圖表，進(jìn)而清晰直觀(guān)呈現(xiàn)出不同廠(chǎng)家試劑盒檢測(cè)結(jié)果的線(xiàn)性關(guān)系。在進(jìn)行對(duì)比實(shí)驗(yàn)過(guò)程中，可以對(duì)每份稀釋好的標(biāo)準(zhǔn)血清平行檢測(cè)5次，進(jìn)行重復(fù)性分析即穩(wěn)定性分析。

具體案例如下：（南方區(qū)某中國(guó)養(yǎng)豬集團(tuán)總部中心實(shí)驗(yàn)室2020-12-20）

表1  強(qiáng)陽(yáng)性血清不同試劑盒檢測(cè)結(jié)果

注：（1）集團(tuán)總部實(shí)驗(yàn)室自制內(nèi)控高免血清，稀釋7份，加上原液共8份；

（2）四個(gè)廠(chǎng)家不同類(lèi)型的gB-ELISA試劑盒，A型試劑盒為間接法（荷蘭）、B型為阻斷法（美國(guó)）、C型為阻斷法（法國(guó)）、D型為阻斷法（美國(guó)）；

（3）每個(gè)廠(chǎng)家試劑盒對(duì)每一份稀釋血清平行檢測(cè)2次、算出平均值和離散度即穩(wěn)定性分析（僅作參考）。

圖1  抗體值與陽(yáng)性血清濃度線(xiàn)性關(guān)系

注：（1）每種試劑盒單獨(dú)一個(gè)線(xiàn)性分析圖；

（2）橫坐標(biāo)代表高免血清的稀釋倍數(shù)；

（3）縱坐標(biāo)代表每種試劑盒檢測(cè)值。

圖2  不同廠(chǎng)家試劑盒檢測(cè)數(shù)據(jù)回歸方程

從表1、圖1、圖2可以得出以下分析，供大家參考：

（1）A試劑盒（荷蘭）所檢測(cè)的S/P值與中和抗體線(xiàn)性關(guān)系高達(dá)R2=0.9431，幾乎接近完美（R2=1代表完全線(xiàn)性關(guān)系），表明A型試劑盒所檢測(cè)的S/P值能夠真實(shí)差異化的評(píng)價(jià)疫苗免疫效果，因所檢測(cè)的S/P值與中和抗體有一一對(duì)應(yīng)的線(xiàn)性關(guān)系；其它三種試劑盒與中和抗體的線(xiàn)性關(guān)系相對(duì)較差，尤其是C試劑盒（法國(guó)），線(xiàn)性關(guān)系最差，試劑盒檢測(cè)結(jié)果無(wú)法差異化評(píng)價(jià)血清抗體水平，即無(wú)法準(zhǔn)確評(píng)價(jià)豬群疫苗免疫效果；

（2）從圖2中可看出，B試劑盒（美國(guó)）和D試劑盒（美國(guó)）在線(xiàn)性關(guān)系方面，兩者試劑盒無(wú)顯著差別，當(dāng)中和抗體水平處于中低水平時(shí)（即稀釋倍數(shù)較高的階段，即24-27范圍），線(xiàn)性關(guān)系較好；當(dāng)中和抗體水平處于中高水平時(shí)（稀釋倍數(shù)較低的階段，即20-23范圍），線(xiàn)性關(guān)系較差，幾乎成了一條平行線(xiàn)。即當(dāng)豬群豬偽狂犬病疫苗免疫效果較差或一般時(shí)，用這兩個(gè)試劑盒所檢測(cè)的S/N值能夠反映疫苗免疫的真實(shí)效果（所檢測(cè)的S/N值與中和抗體呈現(xiàn)一一對(duì)應(yīng)的線(xiàn)性關(guān)系），但當(dāng)豬群豬偽狂犬病疫苗處于高效免疫的時(shí)候（即產(chǎn)生的中和抗體水平較高），則用這兩個(gè)試劑盒所檢測(cè)的S/N值很難反映疫苗的真實(shí)免疫效果。而C試劑盒更差，中和抗體處于低中高任何階段均不能真實(shí)呈現(xiàn)/代表/反映疫苗的免疫效果；

（3）當(dāng)中和抗體水平處于中、高水平時(shí)（即稀釋倍數(shù)較低階段），B、C、D三個(gè)試劑盒所檢測(cè)的S/N值均較為聚集，尤其高中和抗體水平時(shí)，則聚集更為嚴(yán)重（所檢測(cè)的S/N值均在0.0~0.1范圍），顯示離散度非常低即均勻度非常高的一種假象，這就是阻斷型/競(jìng)爭(zhēng)型ELISA抗體試劑盒掩蓋真實(shí)結(jié)果的“地板”現(xiàn)象，即到達(dá)一定水平時(shí)，再高的中和抗體所檢測(cè)的S/N值不再發(fā)生變化；而A試劑盒（荷蘭）因與中和抗體呈線(xiàn)性關(guān)系，所以檢測(cè)值相對(duì)均勻分散即離散度較高，可以反映真實(shí)結(jié)果；

（4）當(dāng)一個(gè)國(guó)家、地區(qū)或豬場(chǎng)處于非免凈化豬偽狂犬病情況下，B/C/D三家gB-ELISA抗體試劑盒用作篩查（即預(yù)警）則是比較好的選擇，尤其C試劑盒更好（敏感性最強(qiáng)），而A型試劑盒用作篩查（即預(yù)警）用則稍遜色；

（5）在亞洲尤其中國(guó)，作為豬偽狂犬病疫苗免疫國(guó)家，基本不存在抗體陰性豬只，采用特定豬偽狂犬病gB抗體試劑盒所檢測(cè)的結(jié)果呈現(xiàn)陰性，實(shí)際上是一種假陰性（非真正抗體陰性豬），僅為母源抗體降低到一定滴度而疫苗的免疫抗體尚未升高到所用特定試劑盒可以檢測(cè)到的水平；

（6）每種ELISA抗體試劑盒均有Cut-off值（即陰陽(yáng)分界線(xiàn)），但對(duì)豬偽狂犬病疫苗免疫國(guó)家而言，相對(duì)于分析Cut-off值，對(duì)于檢測(cè)結(jié)果的解讀方案則更加重要，即通過(guò)對(duì)所檢測(cè)的血清結(jié)果進(jìn)行科學(xué)解讀，能夠說(shuō)明豬群/豬只免疫效果好壞。

總之，豬偽狂犬病gB-ELISA抗體試劑盒的選擇較為復(fù)雜，雖然市售試劑盒廠(chǎng)家很多，目前只有間接、阻斷和競(jìng)爭(zhēng)性ELISA三種方法，試劑盒質(zhì)量及穩(wěn)定性均沒(méi)有問(wèn)題，關(guān)鍵是清楚檢測(cè)目后進(jìn)行針對(duì)性選擇。通過(guò)上述大型集團(tuán)中心實(shí)驗(yàn)室比對(duì)結(jié)果表明，間接法AD-gB-ELISA抗體試劑盒更能客觀(guān)真實(shí)評(píng)價(jià)豬群豬偽狂犬病疫苗免疫效果。在進(jìn)行試劑盒比對(duì)時(shí)，除比對(duì)試劑盒的穩(wěn)定性、敏感性、特異性，更要考慮所選試劑盒能否對(duì)豬場(chǎng)疫苗免疫狀態(tài)進(jìn)行真實(shí)評(píng)估和客觀(guān)反映！

參考文獻(xiàn)：

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3. Aujeszky’s Disease. Charpter 2.1.2.